Sou farmacêutica, com doutorado em Bioquímica pela Universidade de Colônia, na Alemanha, onde estudei vesículas extracelulares e a sinalização da quinase Lyn na leucemia linfocítica crônica. No mestrado, trabalhei com nanopartículas de PLGA funcionalizadas com peptídeos. Hoje trabalho com transcriptômica single-cell e bulk, priorização de alvos e reposicionamento de fármacos em câncer, usando dados públicos e código que outras pessoas conseguem rodar de novo.
Também sou Farmacêutica Responsável e Líder de Assuntos Médicos e Científicos em uma empresa farmacêutica em São Paulo, e sou docente do curso de Farmácia da Afya Universidade Unigranrio.
7.186 células de 31 tumores (GSE115978). Com tumores, e não células, como réplicas, só 61 dos 5.384 genes significativos no nível celular se mantêm; a perda de EMP1 após o tratamento é o sinal mais forte que resta.
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1.908 estudos intervencionais e 11.387 centros brasileiros do ClinicalTrials.gov. 72% são patrocinados pela indústria e 73% são multinacionais: uma visão de viabilidade por fase, tipo de tumor e estado.
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9.145 moléculas curadas (AqSolDB). O XGBoost chega a RMSE 0,85 em divisão aleatória, mas 1,23 unidades log em scaffolds nunca vistos, e o erro cresce à medida que a similaridade com o conjunto de treino diminui.
Ver análisePipeline Nextflow para painéis de genes: controle de qualidade, alinhamento, cobertura por alvo, chamada e anotação de variantes. Validado contra um truth set a cada push: 131 de 132 variantes recuperadas, e a única perdida aparece sinalizada como baixa cobertura.
Ver repositórioPadrões e patches para integrar ~486 mil células em um notebook de 16 GB, com testes e um benchmark de memória: o PCA esparso centralizado usa menos de 200 MB extras, menos que o atalho sem centralizar.
Ver repositórioScripts de download para GEO, cBioPortal e TCGA que conferem o tamanho dos arquivos, registram checksums e relatam falhas. Coberto por 18 testes.
Ver repositórioFerramenta de bancada que transforma uma suspensão celular contada em uma receita de master mix para placas e garrafas. Bilíngue, com fórmulas testadas.
Abrir ferramentaResponsabilidade técnica, assuntos regulatórios e conteúdo científico para uma empresa farmacêutica.
Docente do curso de Farmácia EAD e membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE) dos cursos presencial e EAD.
Projetos de oncologia computacional e reposicionamento de fármacos.
Vesículas extracelulares e sinalização da quinase Lyn na leucemia linfocítica crônica.
Diploma revalidado no Brasil pela UFRGS.
Nanopartículas de PLGA e peptídeos para liberação de fármacos.
Controle de qualidade, integração de atlas multicoorte, clusterização e anotação, estados celulares malignos, inferência de regulons e expressão diferencial, com Seurat, Scanpy, Harmony, pySCENIC e DESeq2.
Conexão entre programas de expressão, alvos druggable e compostos existentes, usando assinaturas de perturbação, screens de dependência e redes de interação.
Análises de registros de estudos clínicos para viabilidade, assuntos médicos e trabalho regulatório junto à ANVISA.
Experiência de bancada em biologia de vesículas extracelulares, sinalização de quinases em leucemia e nanopartículas poliméricas.
Aberta a colaborações em oncologia computacional, posições de pós-doutorado e funções de pesquisa translacional na indústria.
